Novo Nordisk A/S        
        
Търсене
 Търсене
Изпрати на приятелPrint



Според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, медицинските специалисти имат задължение да информират Притежателите на разрешението за употреба и ИАЛ за всяка подозирана сериозна или неочаквана нежелана лекарствена реакция, наблюдавана при техен пациент.

За Ново Нордиск Фарма ЕАД е от изключително значение непрекъснатото проследяване и актуализиране на профила на безопасност на нашите лекарствени продукти, за да можем да предоставим на пациентите лечение с най-високо качество и същевременно да изпълним законовите изисквания във връзка с лекарствената безопасност.

Молим Ви да ни информирате за всякакви нежелани събития, настъпили по време на употреба на продукти на Ново Нордиск (включително предозиране, неправилна употреба, злоупотреба, медикаментозна грешка, взаимодействия с други медикаменти, предаване на инфекциозни заболявания, бременност, липса на ефект и други).

Можете да се свържете с нас на посочените по-долу телефони и e-mail.

Съобщения могат да изпращат всички медицински специалисти: лекари, стоматолози, магистър-фармацевти, медицински сестри и др. Пациентите, които смятат, че при тях са настъпили нежелани събития във връзка с използваните от тях медикаменти, могат да уведомят лекуващия си лекар.

Информацията, която получаваме, ще бъде третирана в съответствие с приложимото законодателство за защита на личните данни и ще се съхранява в условия на поверителност, с изключение на данните, подавани към регулаторните органи и отдел Лекарствена безопасност на Ново Нордиск.

 

КВАЛИФИЦИРАНО ЛИЦЕ ПО ЛЕКАРСТВЕНА БЕЗОПАСНОСТ
д-р Тодорка Атанасова
 

Тел.: 02/962 74 71

Факс: 02/962 55 72

Мобилен телефон: 0887 790 213

E-mailsafety_bg@novonordisk.com